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晚期肺癌患者福音!我国自主研发的双靶向新药—依沃西单抗已获批上市

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肺癌,这个被称为恶性肿瘤中头号杀手的疾病,每年夺走无数生命。其中,非小细胞肺癌是肺癌中最为常见的类型。这种恶性程度高、易转移的癌症,一度让医生和患者面临极大的治疗挑战。直到20245月,中国首个双通道抗癌药依沃西单抗获批,为晚期患者带来全新的生存希望。

肺癌的治疗手段

目前,肺癌的治疗手段多种多样,涵盖手术、化疗、放疗以及靶向治疗。对于早期肺癌患者而言,手术是一种较为有效的治疗选择,能够直接切除肿瘤组织,有望实现较好的治疗效果。然而,令人遗憾的是,大部分患者在确诊时已处于中晚期,此时手术的效果往往不尽如人意化疗和放疗在肺癌治疗中发挥着重要作用,它们能够有效地控制肿瘤的生长和扩散。但不可忽视的是,这两种治疗方式伴随着显著的副作用,给患者的身体和生活质量带来了诸多挑战。

靶向治疗则是一种更为精准的治疗手段,它针对特定的基因突变进行干预,不仅疗效显著,而且副作用相对较小。然而,由于其对基因突变的特异性要求,能够受益的患者群体较为有限。

依沃西单抗作用机制

依沃西单抗之所以能够发挥独特的抗肿瘤作用,关键在于它可以同时针对两个重要的抗肿瘤靶点:程序性死亡受体 1PD-1)和血管内皮生长因子(VEGF)。我们的免疫系统中,存在一种名为T细胞的免疫细胞,就像身体的“卫士”,负责识别和攻击肿瘤细胞等异常细胞。然而,肿瘤细胞非常狡猾,它们会激活PD-1通路,就像给T细胞戴上了“枷锁”,让T细胞无法正常发挥作用。而依沃西单抗能够阻断PD-1通路,解除肿瘤细胞对T细胞的抑制,使T细胞重新“振作”起来,从而增强免疫系统对肿瘤细胞的杀伤能力。

此外,肿瘤的生长和转移依赖于新生血管提供营养和氧气。VEGF在肿瘤血管生成过程中起着关键作用,它就像一个“信号兵”,促进肿瘤血管的生成。依沃西单抗能够VEGF结合,阻止其发挥作用,从而抑制肿瘤新生血管的生成。这样一来,肿瘤细胞因缺乏必要的营养和氧气供应而难以生长和转移。通过同时靶向PD-1VEGF,依沃西单抗实现了1+1>2”的协同抗肿瘤效果,在肿瘤治疗中发挥着肿瘤免疫+抗血管生成的双重作用。

依沃西单抗的适用人群

依沃西单抗适用于那些在经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂治疗后疾病仍进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者。这为特定的肺癌患者群体提供了一种新的治疗方案,他们之前已经接受过表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的治疗,但病情仍在恶化。依沃西单抗有望延长这些患者的生存期并改善他们的生活质量。

依沃西单抗采用静脉输注的方式给药,每三周给药一次,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。

依沃西单抗的安全性

任何药物在治疗过程中都可能会产生不良反应,依沃西单抗也不例外。临床研究中发现,使用依沃西单抗可能会出现一些不良反应,如皮疹、瘙痒、甲状腺功能异常、肺炎和肝炎等。幸运的是,这些不良反应大多为轻度或中度的。医生会在治疗过程中密切关注患者的身体状况,并定期进行相关检查,如血常规、肝肾功能和甲状腺功能等检查,以便及时发现并处理可能出现的问题。通过合理的监测和管理,大多数不良反应可以得到有效控制,从而保障患者的治疗安全。

结语

依沃西单抗的上市是肺癌治疗的一个重要突破,为患者带来新希望。其“一药双靶”机制为治疗提供新策略。但因病情个体差异,患者需与医生充分沟通,了解治疗利弊,并遵医嘱治疗和随访。

参考文献:

1.佚名.康方生物PD-1/VEGF双抗依沃西获批上市[J].中国处方药, 2024, 22(6):I0001-I0001.

2.Woods A, Norsworthy KJ, Wang X, Vallejo J, Chiu Yuen Chow E, Li RJ, Sun J, Charlab R, Jiang X, Pazdur R, Theoret MR, de Claro RA. FDA Approval Summary: Ivosidenib in Combination with Azacitidine for Treatment of Patients with Newly Diagnosed Acute Myeloid Leukemia with an IDH1 Mutation. Clin Cancer Res. 2024 Apr 1;30(7):1226-1231.

3.DiNardo CD, Roboz GJ, Watts JM, Madanat YF, Prince GT, Baratam P, de Botton S, Stein A, Foran JM, Arellano ML, Sallman DA, Hossain M, Marchione DM, Bai X, Patel PA, Kapsalis SM, Garcia-Manero G, Fathi AT. Final phase 1 substudy results of ivosidenib for patients with mutant IDH1 relapsed/refractory myelodysplastic syndrome. Blood Adv. 2024 Aug 13;8(15):4209-4220.

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